Pulmonal-arterielle Hypertonie


Therapie mit dem Endothelin-1-Rezeptorantagonisten Bosentan

Annemarie Musch, Stuttgart

Die Aktivierung des Endothelin-1-Systems spielt in der Pathogenese der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) eine Schlüsselrolle. Der Endothelin-1-Rezeptorantagonist Bosentan hemmt die Wirkung von Endothelin-1 an beiden Rezeptortypen (ETA- und ETB-Rezeptoren) und ist seit 2001 zur Therapie der PAH zugelassen. Aktuelle Daten wurden auf einem internationalen Fachsymposium vorgestellt.

Liebe Leserin, lieber Leser, dieser Artikel ist nur für Abonnenten der MMP zugänglich.

Sie haben noch keine Zugangsdaten, sind aber MMP-Abonnent?

Registrieren Sie sich jetzt:
Nach erfolgreicher Registrierung können Sie sich mit Ihrer E-Mail Adresse und Ihrem gewählten Passwort anmelden.

Jetzt registrieren