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Pulmonal-arterielle Hypertonie

Macitentan bessert die Prognose

Christine Vetter, Köln

Die Prognose der Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH) ist limitiert. Fortschritte in der Behandlung verspricht der neue orale duale Endothelin-Rezeptorantagonist Macitentan (Opsumit®), der zur Markteinführung im Februar dieses Jahres auf einer von der Firma Actelion veranstalteten Pressekonferenz vorgestellt wurde. Der Wirkstoff senkt signifikant das Risiko für PAH-bedingte Erkrankungen oder Tod bei gegenüber herkömmlichen Endothelin-Rezeptorantagonisten verbesserter Verträglichkeit und günstigerem Sicherheitsprofil.

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