Zulassungserweiterung für Tinzaparin

Langzeitbehandlung venöser Thromboembolien und Rezidivprophylaxe bei Tumorpatienten


Michael Koczorek, Bremen

Das niedermolekulare Heparin (NMH) Tinzaparin (innohep®) ist seit Juni 2014 auch für die Langzeitbehandlung symptomatischer venöser Thromboembolien (VTE) und zur Rezidivprophylaxe bei Patienten mit aktiver Tumorerkrankung zugelassen. Die Basis der Zulassungserweiterung bildete die Main-LITE-Cancer-Studie, deren Ergebnisse bei einer Veranstaltung von Leo Pharma anlässlich der 43. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Angiologie (DGA) in Hamburg vorgestellt wurden. Die Studie wies die signifikante Überlegenheit des NMH gegenüber Vitamin-K-Antagonisten (VKA) in der VTE-Rezidivprophylaxe bei vergleichbarem Blutungsrisiko nach.

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